InBrain Pharma

Créée en 2018, la société InBrain Pharma développe des solutions médicamenteuses à visée thérapeutique administrées par « perfusion cérébrale » pour le traitement de maladies neurodégénératives. Son traitement le plus abouti cible la maladie de Parkinson en stade avancé, qui touche plus de 6 millions d’individus dans le monde et qui se caractérise par des symptômes moteurs et non moteurs très invalidants (lenteur, tremblement, rigidité, dépression...), causés par un manque de dopamine dans le cerveau. Il consiste en une administration intracérébrale continue et contrôlée de dopamine mise en anaérobie strict (A-dopamine) se caractérisant par :

• Une amélioration très significative tant de la motricité que de l’autonomie des patients parkinsoniens,
• Une personnalisation complète au besoin du malade, adaptée au rythme circadien,
• Une excellente tolérance et innocuité au long terme n’induisant aucune dyskinésie,
• Un grand confort d'utilisation compte tenu de l’internalisation de tout le matériel de perfusion.

Plusieurs jalons ont contribué à la transition d’InBrain Pharma d’une start-up vers une société pharmaceutique faisant progresser un programme thérapeutique attractif :

• Le renforcement de l’Equipe par le recrutement d’une vétérane de l’Industrie Pharma au niveau mondial comme Présidente de la start-up en février 2024,
• L’obtention des résultats cliniques issus de l’essai DIVE-1 entre avril 2024, et leur présentation au Congrès MDS en octobre 2024,
• La publication de ces données dans Nature Medicine en janvier 2025,
• L’avis positif de l’EMA en mars 2025 sur un passage possible du programme en Phase III,
• Le statut de Lauréat France 2030 obtenu par InBrain Pharma en avril 2025 permettant le démarrage des activités d’industrialisation de la production d’A-dopamine en BPF chez IDD-Xpert à Evreux,
• L’octroi d’un label d’excellence par le Conseil de l’Innovation Européen au projet en juin 2025,
• L’entrée au capital d’InBrain Pharma de France Parkinson en juillet 2025 signant tout le soutien de la communauté des patients français,
• La clôture définitive de l’essai clinique DIVE-1 de phase I/II en septembre 2025, et la présentation des résultats finaux de l’essai DIVE-1 au Congrès MDS en octobre 2025.